岗位职责：
1. 负责公司在研药物临床研究的监查工作；
2. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3. 核查病例数据的合法性、准确性和完整性；
4. 发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料；
5. 组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进；
6. 在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；
职位要求：
1. 统招本科以上学历，医药相关专业；
2. 有GCP证书,两年以上CRA工作经验；
3. 良好的人际沟通和组织协调能力；
4. 较强的独立工作能力,具有团队合作精神；
资深临床监查员（SCRA）
应聘者请下载职位申请表填写完整后，发送至公司邮箱：hr@naodada.com，请注明应聘职位。
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