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工作职责:
主要是负责公司在研药物临床试验相关的医学事务工作,包括: 
1、从临床医学角度对公司拟立项开发项目提供专业意见;
2、撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书等,与PI沟通确定相关文件;
3、在临床试验过程中的提供医学支持工作,指导并监督CRO临床监察工作; 

任职要求:
1.本科临床医学专业,博士研究生及以上学历;
2. 在临床或药企或CRO从事过药物临床试验相关工作;
3. 具备良好的团队合作能力,有较强的科研思维;
4. 有熟练的英文文献阅读能力;


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临床研究医生(CRP副总监)

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